Les Laboratoires AZ PHARMA disposent d’une cellule de pharmacovigilance dédiée à la collecte, à l’enregistrement et à l’évaluation des effets indésirables ainsi que des problèmes liés à l’utilisation de leurs produits de santé.

Cette cellule, qui relève des Affaires Réglementaires, s’assure du respect des exigences réglementaires en matière de développement, d’enregistrement et d’exploitation de leur portefeuille de produits. Elle joue également un rôle de support opérationnel pour les autres départements, notamment la Qualité, la R&D, la Production, ainsi que le Marketing et l’Export.

Cela garantit une gestion rigoureuse de la sécurité des produits, contribuant à la protection des patients et à l’amélioration continue des pratiques au sein des Laboratoires AZ PHARMA.